Localización: Hotel NH Príncipe de Vergara, Madrid
Fecha: 15 de junio de 2011
El grupo de Farmacovigilancia de AMIFE, organiza este taller con el objetivo de obtener una perspectiva directa por parte de las Autoridades Reguladoras Españolas de la repercusión, tanto a nivel nacional como europeo, de la nueva legislación europea en farmacovigilancia publicada a finales del año 2010. Asimismo será una oportunidad para evaluar el impacto que supondrá la nueva normativa en la industria farmacéutica, tanto en los departamentos de farmacovigilancia como en otros departamentos a los que también afecta el cambio legislativo.
El taller va dirigido principalmente a responsables de farmacovigilancia y a todo aquel personal involucrado en las tareas de farmacovigilancia, sea del propio departamento o bien de departamentos relacionados como registros, documentación (información médica) o investigación clínica.
Este taller tendrá una duración de una mañana y será un taller interactivo en el cuál se podrán plantear preguntas y comentarios. Con el fin de que los ponentes tengan más tiempo para preparar las respuestas, se invita a los asistentes a enviar con antelación las preguntas, a la dirección de correo
secretaria.sociedades@medynet.com con el título del asunto “
Preguntas para el TALLER DE NUEVA LEGISLACIÓN EN FARMACOVIGILANCIA” antes del 14 de junio de 2011.
